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心達康專題第三部分:沙棘總黃酮的藥理研究概況

劉鳳云
(青海高原醫(yī)學(xué)研究所,西寧810012)
 
  摘要 本文綜述了沙棘總黃酮藥理方面的研究進展。沙棘總黃酮對心血管系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等有顯著的影響,且具有抗衰老、抗過敏及抗缺氧等藥理作用,有較大的藥用開發(fā)價值。
 
關(guān)鍵詞 沙棘總黃酮 藥理作用 綜述
  沙棘Hippophae rhamnoides L.又名醋柳、酸刺,為胡頹子科植物沙棘屬的一種野生漿果植物,是藏醫(yī)、蒙醫(yī)習(xí)用藥材。在我國,沙棘主要分布在山西、西藏、青海、內(nèi)蒙、陜西等省區(qū),占世界沙棘資源的90 %以上。早在1200 年前藏醫(yī)古典醫(yī)著《月王藥診》、《四部醫(yī)典》及藏醫(yī)本草《晶珠本草》就記載了沙棘的醫(yī)藥用途,能消除藏醫(yī)所言‘龍’病、‘培根’病、‘赤巴’病〔1〕。1977 年衛(wèi)生部首次將沙棘正式列入《中華人民共和國藥典》,并相繼公布沙棘為藥食兩用品種。沙棘中含有200 多種化學(xué)成分,其中沙棘黃酮為重要的活性成分,在沙棘的藥用開發(fā)中占有重要的地位。近年來研究證實,沙棘中黃酮具有抗心肌缺血、抗心率失常,提高耐缺氧能力、降低血清膽固醇、抑制血小板聚集、抗?jié)、抗腫瘤、抗炎、抗過敏、抗氧化、抗衰老、抗輻射和抗菌、抗病毒及增強免疫等廣泛的藥理功效。本文將從現(xiàn)代藥理的角度對其功效作以下概述。
1 . 對心血管系統(tǒng)的作用
沙棘總黃酮( TFH) 是從沙棘中提取的沙棘有效成分之一,有研究報道TFH 對離體大鼠心臟可顯著延長缺氧性心律失常出現(xiàn)的時間,提高室顫閾值、延緩房室傳導(dǎo),減弱心肌收縮力和對抗由缺氧引起的心率減慢及心肌收縮力減弱的作用。TFH 可輕度延長離體豚鼠左房功能不應(yīng)期,明顯對抗烏頭堿誘發(fā)離體豚鼠右房節(jié)律失常的作用。沙棘總黃酮對垂體后葉素引起的急性心肌缺血、心律失常、減慢心率作用無對抗作用[2]。能明顯減輕大鼠心肌再灌注損傷區(qū)超微結(jié)構(gòu)病理改變的發(fā)生,明顯提高心肌組織SOD 活性,并減少MDA 發(fā)生,對心肌缺血、再灌注損傷可產(chǎn)生明顯保護作用,這一作用可能與其提高自由基清除酶活性及抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)有關(guān)[3]。
TFH 還可明顯抑制大鼠心肌組織腺苷酸環(huán)化酶(AC) 活性,顯著降低離體大鼠心臟缺血和未缺血組織的cAMP 水平,可明顯對抗KCl 、CaCl2 和去甲腎上腺素對離體血管平滑肌的收縮反應(yīng),使量效曲線右移,還可明顯抑制家兔主動脈條Ca2 + 內(nèi)流依賴性收縮,表明TFH 的血管擴張作用可能與阻滯鈣通道有關(guān)[4]。但也有研究表明, TFH 增強心肌細胞收縮力的作用與細胞內(nèi)鈣離子轉(zhuǎn)運未顯示出量效關(guān)系,在小劑量范圍內(nèi), TFH 不依賴鈣離子內(nèi)轉(zhuǎn)運而增加心肌細胞收縮力[5]。
也有人做了TFH 對健康人心臟的影響。自愿的健康受試者,被隨機分為TFH 組(22 人) 和安慰劑對照組(20 人) ,采用雙盲法,使用Admittance 、STI 方法測定服藥前后心功能及血流動力學(xué)的變化,結(jié)果表明,口服TFH 10 mg/ 次,能增強正常人心肌的收縮性能和心臟的泵功能,還能降低外周阻力,增加血管彈性。此結(jié)果與作者以往的研究表明的TFH 可增強正常開胸大鼠和家兔心臟的舒縮功能及泵功能,并能降低外周血管阻力相吻合,也與后續(xù)的工作即TFH 可增加心衰犬衰竭心臟的收縮力相符[6]。以往的工作亦表明TFH 可劑量依賴性增加離體豚鼠心乳頭肌的收縮力,并能使離體及在體蛙心的收縮力增強。所以TFH 增強正常人心臟泵功能的作用可能與其加強心肌收縮力的作用有關(guān)。而對正常人心率及血壓均未見顯著性變化[7]。
2  對免疫功能的影響
沙棘總黃酮能增強小鼠特異和非特異免疫功能,增加小鼠白細胞溶菌酶、吞噬功能、總補體含量的作用;促進抗體生成,使血清抗體水平升高;使血液T 細胞比例和脾特異玫瑰花形成細胞(SRFC) 都有增加; 同時能使ConA 激活的淋巴細胞增殖增強[8]。明顯保護環(huán)磷酰胺所致的抗綿羊(SRBC) 溶血素生成減少,拮抗環(huán)磷酰胺引起的SRFC 減少,并且,低濃度時促進淋巴細胞轉(zhuǎn)化[9]。這些結(jié)果表明沙棘總黃酮對免疫功能有明顯的增強作用。
3  對血液系統(tǒng)的影響
TFH 4 和20 mg/ (kg·d) 灌胃,連續(xù)16 d ,能顯著降低正常大鼠高切變率(200 s - 1) 下全血粘度,對細胞電泳時間、紅細胞比積、還原粘度及血況均無顯著性影響,在切變率為100 s - 1及200 s - 1時, TFH20mg/ (kg·d) 能顯著降低全血比粘度,在切變率為100 s - 1時TFH 20 mg/ (kg·d) 能顯著降低全血比粘度,因此抗心絞痛機理可能與TFH 能降低全血粘度有關(guān)。
TFH 對ADP 和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集無對抗作用,初步觀察沙棘黃酮口服液對高脂血癥患者的臨床總有效率為90 % ,優(yōu)于對照組絞股蘭總甙片(60 %)[10]。
已有文章報道TFH可顯著降低實驗性高血脂癥大鼠的血清膽固醇和甘油三酯以及肝組織中膽固醇的含量,并使HDL-C 中TC 比例升高[11]。說明沙棘總黃酮對防止冠心病及動脈粥樣硬化的發(fā)生有一定的意義。沙棘總黃酮還能非常顯著地增加大鼠血漿前列腺素I2 ( PGI2 ) 的分泌, 對血栓素A2( TXA2) 的分泌有抑制的趨勢,但沒有統(tǒng)計學(xué)意義,能提高大鼠血漿PGI2/ TXA2 的比值,且這一作用顯著強于阿司匹林組[12]。提示TFH 既能降低血液中脂質(zhì)的含量, 又能通過增加PGI2 的分泌而改善PGI2 與TXA2 之間的動態(tài)平衡,也許可以取代副作用多的阿司匹林而用于防治血栓形成[13]。
4  抗衰老作用
氧自由基毒性是誘發(fā)人類多種疾病的重要原因之一,缺氧、老化、動脈粥樣硬化、神經(jīng)退行性疾病甚至腫瘤等的發(fā)生和發(fā)展均與氧自由基的毒性有關(guān)。因此防止過氧化及清除體內(nèi)過氧化產(chǎn)生的羥自由基及活性氧自由基成為抗衰老的關(guān)鍵。用自旋捕集技術(shù)研究發(fā)現(xiàn): TFH 1.7 mg/ L 對PMA 刺激多核人白細胞(PMN) 生成的活性氧自由基有明顯清除作用;0.03 mg/ L 對黃嘌呤氧化酶系統(tǒng)的O2-.有顯著劑量依賴性的清除作用,但對光照核黃素產(chǎn)生O2-. 的清除作用較弱。TFH 3 mg/ L 對Fenton 反應(yīng)生成的·OH有明顯的清除作用。TFH 1 mg/ L 還顯著抑制多核人白細胞產(chǎn)生的活性發(fā)光,表明TFH 對活性氧自由基的清除作用明顯強于維生素E。TFH 口服6天后,對心肌缺血40 min ,再灌注30 min 后的大鼠,TFH 能明顯減輕缺血再灌注損傷區(qū)超微結(jié)構(gòu)的病理改變,顯著提高大鼠心肌組織超氧化物歧化酶(SOD) 活性,并減少丙二醛(MDA) 的生成,提示此種保護可能與提高自由基清除酶活性及抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)有關(guān)[14]。
細胞老化是機體老化的基礎(chǔ),生物膜在細胞老化過程中起著重要的作用,紅細胞膜上有SOD 酶和多種受體,能參與清除吞噬細胞產(chǎn)生的氧自由基,促進吞噬細胞的吞噬功能,增強殺傷細胞的殺傷活性等多項免疫效應(yīng)。紅細胞膜損傷,必然會引起膜抗氧化能力降低,免疫功能下降,進而導(dǎo)致衰老。鄰苯三酚在堿性條件下,能迅速自氧化,釋放出O2 造成紅細胞膜損傷,與自然老化的紅細胞膜損傷作用相似。有研究表明,隨著TFH 濃度增加,鄰苯三酚自氧化產(chǎn)物在320 nm 處的吸收度明顯下降,呈明顯的量效關(guān)系,說明沙棘總黃酮對鄰苯三酚所致紅細胞膜老化有明顯的抑制作用,沙棘總黃酮抗氧自由基作用的機制也可能與其提高自由基清除酶活性及抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)有關(guān)[15]。
沙棘葉總黃酮及沙棘果50 %水提取物也具有抗衰老作用。對小鼠亞急性衰老模型影響的實驗結(jié)果表明,與模型組比較,沙棘葉總黃酮大、小劑量組[分別為32.1 mg/ (kg·d) 及10.7 mg/ (kg·d) ]小鼠腦單胺氧化酶(MAO-B) 活性均明顯下降;其肝臟脂褐質(zhì)(L F) 含量明顯降低,MDA 含量亦有降低趨勢,SOD 活性無明顯變化;沙棘葉總黃酮組小鼠的紅細胞C3b受體花環(huán)率(RCR) 及紅細胞免疫復(fù)合物花環(huán)率(RICR) 均明顯增加。對小鼠“腎陽虛”模型影響的實驗結(jié)果表明,與模型組比較,沙棘葉總黃酮大、小劑量組的“腎陽虛”表象明顯改善; 其睪丸DNA含量明顯增加,而脾臟DNA 含量無明顯改變。實驗結(jié)果表明,沙棘葉總黃酮可抑制亞急性衰老小鼠腦MAO-B 活性,減少其肝臟L F 含量,并能增強其紅細胞免疫功能。沙棘葉總黃酮亦可改善“腎陽虛”小鼠的癥狀;促進其睪丸DNA 合成。上述結(jié)果揭示沙棘葉總黃酮具有明顯的抗衰老作用,其作用機理可能與其抑制腦MAO-B 活性,減少自由基反應(yīng),增強機體免疫功能和提高核酸代謝水平有關(guān)[16]。
5  對小鼠被動皮膚過敏的影響
將實驗小鼠隨機分為3 組:生理鹽水組、腎上腺素和撲爾敏合用對照組、沙棘總黃酮組。用天花粉做抗原免疫小鼠,通過藍斑法和異硫氰酸熒光素標(biāo)記小牛血清卵蛋白示蹤法觀察TFH 對小鼠被動皮膚過敏的影響。實驗結(jié)果表明, TFH 組對小鼠被動皮膚過敏反應(yīng)的抑制率為22.38 %;腎上腺素和撲爾敏合用組對小鼠PCA 反應(yīng)的抑制率為69.25 %;生理鹽水組對小鼠PCA 反應(yīng)無抑制作用[8]。TFH對豚鼠平滑肌的收縮無明顯影響,也不能阻斷組胺興奮H1 受體和乙酰膽堿興奮M 受體后平滑肌的收縮,說明其抗過敏作用環(huán)節(jié)可能不在于改善靶器官和細胞的反應(yīng)性,也不像撲爾敏等競爭靶細胞受體,而可能是抑制抗原的結(jié)果或抑制介質(zhì)釋放等環(huán)節(jié)而產(chǎn)生效應(yīng)[17]。
 
參考文獻
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(2003 - 09 - 26 收稿)

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