文獻(xiàn)中心
心達(dá)康治療作用的臨床研究
鄧開伯 崔超英*
北京醫(yī)院心內(nèi)科(郵政編碼:100730)
北京醫(yī)院心內(nèi)科(郵政編碼:100730)
心達(dá)康是由天然植物沙棘中提取的有效成分,富含沙棘黃酮,多種不飽和脂肪酸(必需脂肪酸)、活性極高的生育酚(維生素E)及多種微量元素等活性物質(zhì)。為驗(yàn)證心達(dá)康的臨床治療作用,擬選擇具有“四高”(高血脂、高血糖、高血壓、高血液粘度)的病人為對(duì)象,進(jìn)行臨床治療作用的研究。
實(shí)驗(yàn)按WHO(1980年)診斷糖尿病標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)選有“四高癥”的糖尿病人120例,其中60例為接受心達(dá)康治療組,余60人為對(duì)照組,病程5個(gè)月~20年。
兩組病人除口服降糖藥(優(yōu)降糖、達(dá)美康)或胰島素外,均不用其它藥物(降酯藥和抗凝藥)。治療組給予心達(dá)康140mg,每日三次,對(duì)照組為安慰劑,每日三次服用,四周為一療程。
治療前后均測(cè)定血糖(空腹血糖、糖耐量試驗(yàn)、糖化血紅蛋白)、血酯、血流變學(xué)以及24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)選用SigmaⅡ型血流變儀,Beacman900型全自動(dòng)生化分析儀。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,治療組總膽固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白于服用心達(dá)康后均顯著下降(P<0.01,而HDL則明顯增高(P<0.01,證明心達(dá)康具有顯著的降脂作用。
治療組空腹血糖及2小時(shí)的糖耐量試驗(yàn)有明顯下降(P<0.01),特別是糖化血紅蛋白亦明顯下降,證明心達(dá)康的降糖作用穩(wěn)定而持久。
治療組經(jīng)心達(dá)康治療后,血液粘滯性發(fā)生顯著改變,包括全血比粘度、血漿比粘度、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞電泳、纖維蛋白量等均有明顯改善(P<0.01),而對(duì)照組無此效果,表明心達(dá)康有降低血液粘滯性的作用。
治療組結(jié)果表明心達(dá)康具有顯著的降糖作用且穩(wěn)定而持久,這可能與心達(dá)康有強(qiáng)化靶細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性的作用和對(duì)胰島素受體功能有整合作用有關(guān)。此外,心達(dá)康還具有增強(qiáng)腺苷活化酶的活性,提高胰島β細(xì)胞的分泌功能。心達(dá)康還能恢復(fù)糖尿病病人脂肪酸去飽和酶的活性,據(jù)稱心達(dá)康有穩(wěn)定活化葡萄糖耐量因子(GTF)的作用,故可以認(rèn)為,心達(dá)康的降糖作用是一種綜合反映,它優(yōu)于一般降糖藥,作為糖尿病的輔助治療是可取的。
治療組的結(jié)果還表明,心達(dá)康具有全面降低血液粘滯性作用,正常人體血流之所以迅速暢達(dá)是與血小板的功能狀態(tài)密切相關(guān),血栓素(TXA2)是內(nèi)源性最強(qiáng)烈的血小板聚集劑和血管收縮劑,而前列腺素(PGI2)則是最強(qiáng)烈的血管擴(kuò)張劑,兩者在體內(nèi)的平衡,是實(shí)現(xiàn)血流暢達(dá)和血小板生理功能的保證,如一旦失去平衡,TXA2的合成增加PGI2的生產(chǎn)減少,從而增加血小板的聚集,則可使血流延緩甚至凝滯。心達(dá)康除抑制血小板的聚集外,同時(shí)還可通過抑制TXA2合成酶的活性,從而改變PGI2/TXA2比值,保證人體血流通暢。
總之,心達(dá)康既可用于治療亦可用于預(yù)防,這是它一個(gè)重要的特點(diǎn),如果能進(jìn)一步開發(fā),將對(duì)心腦血管病及高血脂癥、高粘滯血癥的治療開辟新的一頁。